綠光激光器
綠光激光器包括半導(dǎo)體泵浦全固態(tài)綠光激光器和半導(dǎo)體綠光激光器，采用原裝進口泵浦源，激光頭自帶制冷和控溫系統(tǒng)，電源自帶過流、過熱保護功能。激光器具有功率穩(wěn)定、操作簡單、性能可靠、使用壽命長等特點，該系列 綠光激光器產(chǎn)品包括高能量綠光激光器、高功率綠光激光器、高穩(wěn)定性綠光激光器、低噪聲綠光激光器、單縱模綠光激光器五個系列，可自由空間輸出、光纖耦合（單模光纖、多模光纖、勻化光纖）輸出。
低噪聲激光器
低噪聲激光器 激光器的噪聲是由于激光諧振腔內(nèi)存在著模式競爭，導(dǎo)致輸出功率的高頻抖動。通過對激光器的諧振腔及其他元件進行特殊的設(shè)計，可以有效降低激光振幅噪聲，使其滿足DNA測序、細(xì)胞分揀、頻譜分析、干涉測量、激光全息、照片沖印及生物醫(yī)療等領(lǐng)域的應(yīng)用要求。 532nm-低噪聲激光器 1~300mW 500~4000mW 5000~10000mW 633nm低噪聲紅光激光器 1~10mW 635nm低噪聲紅光激光器 1~200mW 1~1000mW 639nm紅光低噪聲激光器 1~1000mW 1000~1500mW 640窄線寬低噪聲紅光激光器 1~30mW 1~200mW 1~1000mW 1~1500mW 642nm低噪聲紅光激光器 1~200mW 650nm低噪聲紅光激光器 1~180mW 1~1000mW 655nm低噪聲紅光激光器 1~180mW 1~1000mW 660nm低噪聲紅光激光器 1~180mW 1~1000mW 1064nm-低噪聲激光器 1~500mW
多波長激光器
波長范圍從375nm到2200nm
SMA-FC-FC-PC接頭是多模光纖跳線的選擇
VD-I VD-III-LB電源
多波長光纖耦合激光器?
參數(shù)? ?指標(biāo)?
可提供波長（nm）? ? 375-2200
輸出方式? ? 光纖輸出?
光纖芯徑（μm）? ?50, 1 600,
光纖連接器? ? SMA905?
功率穩(wěn)定性（rms, 4小時）? ? <1% <3%, <5%?
工作模式? ? 連續(xù), TTL調(diào)制或模擬調(diào)制可選
工作溫度（℃）? ? 10~35?
尺寸? ??101X144X93
供電電壓? ? 24VDC 1-10A?
制冷方式? ? 風(fēng)冷?
? 儲存溫度?（℃） ? -20~80?
? 使用壽命（小時）? ? 10000?
基因測試光遺傳學(xué)激光器
光遺傳學(xué)是一個蓬勃發(fā)展的多學(xué)科生物工程技術(shù)，結(jié)合了重組DNA技術(shù)與光學(xué)技術(shù)，對細(xì)胞生物學(xué)的研究非常有用，具有特的高時空分辨率和細(xì)胞類型特異性的特點，克服了傳統(tǒng)手段控制細(xì)胞或有機體活動的許多缺點。光遺傳學(xué)被廣泛應(yīng)用于活細(xì)胞內(nèi)目標(biāo)蛋白質(zhì)的跟蹤以及選擇性地控制腦中某類細(xì)胞的特定的神經(jīng)活動從而推動了神經(jīng)科學(xué)研究的深入。近來光遺傳學(xué)的應(yīng)用拓展到了信號傳導(dǎo)的研究，也開始有醫(yī)學(xué)臨床的應(yīng)用的報道。
流式細(xì)胞儀簡易原理多維細(xì)胞術(shù)的挑戰(zhàn)
熒光信號的波長總是比激光激發(fā)的波長要長（斯托克斯位移）。這種偏移允許使用帶通濾波器和截止濾波器的組合有效地將熒光與散射激光分離。理輪上我們可以通過在激發(fā)曲線的峰值位置處去激發(fā)熒光染料，以此來達(dá)到大的信噪比。在多維流式細(xì)胞術(shù)的應(yīng)用中，試劑組通常由多種熒光染料組成，這些熒光染料經(jīng)過精心挑選，以確保它們都具有不同的激發(fā)和熒光光譜。這對于使儀器能夠分離信號并由此確定每個細(xì)胞附著多少熒光染料至關(guān)重要，這反過來又使儀器能夠明確的確定它是什么類型的細(xì)胞。
然而，問題和挑戰(zhàn)在于激發(fā)光譜和熒光發(fā)射光譜都非常寬且具有長尾，因此彼此間不可避免地會出現(xiàn)一些串?dāng)_，每種細(xì)胞類型表達(dá)多少特定蛋白質(zhì)也存在著自然差異。 儀器設(shè)計師們的任務(wù)是將終數(shù)據(jù)中的串?dāng)_和變異系數(shù) (CV) 降至低。
公認(rèn)的方法（見上圖）涉及交錯激發(fā)波長和熒光檢測窗口。每個檢測窗口中的信號相互繪制以產(chǎn)生“散點圖”。在尋找已知和新細(xì)胞類型的研究應(yīng)用中，這些圖通常是相互雜糅的。在臨床實驗室中，大量的測試使這種監(jiān)督分析變得不切實際，而是使用多變量計算機分析來自動確定每個細(xì)胞的身份。
更多波長意味著更高的性能
為了大限度地增加可分析蛋白質(zhì)和細(xì)胞類型的數(shù)量，理想的方式是采用波長間隔較遠(yuǎn)且間距均勻的激發(fā)光，當(dāng)儀器可以測量的光譜帶寬越大時，就越容易容納更多相互分立的波長，在這種情況下，我們就可以適當(dāng)?shù)膶⒖梢姽庾V拓展到紫外和近紅外區(qū)域。
一直以來，因為激光波長的選擇過少，我們在這方面并沒有獲取到實質(zhì)的優(yōu)解。 例如，488 nm 波長（初從氬離子激光器獲得）仍然是流式細(xì)胞術(shù)中事實上的標(biāo)準(zhǔn)藍(lán)色激光波長，盡管在該應(yīng)用中很少使用氬離子激光器。 同樣，初從二極管泵浦固態(tài) (DPSS) 激光器獲得的 532nm 和 561 nm 波長仍然是的綠色和黃色波長。
然而，隨著激光技術(shù)的發(fā)展，更多的激光波長被科研工作者們發(fā)現(xiàn)并利用，激光現(xiàn)在就可以在可見光和近紅外范圍內(nèi)為流式細(xì)胞術(shù)提供許多新波段的激光光源，填補之前因為激光波長單一造成的空白。例如，552 nm現(xiàn)在在黃色窗口中能夠作為561 nm 波長的替代品，它可以減少與橙色和紅色激發(fā)熒光染料的串?dāng)_。 由于減少了與綠色激發(fā)熒光染料的串?dāng)_，457 nm激光器現(xiàn)在也是488 nm激光器作為藍(lán)色窗口標(biāo)準(zhǔn)的有力競爭。
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