如何科學(xué)鑒別漁藥質(zhì)量?
檢查包裝獸藥產(chǎn)品(原料藥除外)同時(shí)使用內(nèi)包裝標(biāo)簽和外包裝標(biāo)簽。包裝標(biāo)簽注明“獸用”標(biāo)識(shí)、獸藥名稱、主要成分、適應(yīng)證(或功能與主治)、含量/包裝規(guī)格、生產(chǎn)許可證號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)或《進(jìn)口獸藥登記許可證》證號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、停藥期、貯藏、包裝數(shù)量和生產(chǎn)企業(yè)信息等內(nèi)容。

聚維酮碘溶液：殺菌消毒、腐皮水霉、爛身潰瘍、出血爛鰓

如何科學(xué)鑒別漁藥質(zhì)量?
檢查是否為國(guó)家宣布淘汰或禁止生產(chǎn)、銷(xiāo)售及使用的漁藥。
目測(cè)產(chǎn)品外觀對(duì)于粉劑類產(chǎn)品，外包裝應(yīng)完整，裝量無(wú)明顯差異，無(wú)脹氣現(xiàn)象;藥粉干燥疏松、顆粒均勻、色澤一致，不得有異味、潮解、霉變、結(jié)塊、發(fā)黏和蟲(chóng)蛀等情況。對(duì)于水劑類產(chǎn)品，打開(kāi)包裝瓶觀察其裝量應(yīng)無(wú)明顯差異，容器應(yīng)完好、統(tǒng)一，無(wú)泄漏;溶液的色澤應(yīng)一致，澄清、無(wú)異物、無(wú)沉淀或混濁;個(gè)別產(chǎn)品在冬季允許析出少量結(jié)晶，加熱后應(yīng)完全溶解，否則出現(xiàn)絮狀物及其他異?，F(xiàn)象的均不得使用。對(duì)于片劑類產(chǎn)品，外包裝應(yīng)完好，外觀要整齊、完整、色澤均勻，表面要光滑，無(wú)斑點(diǎn)、麻面，應(yīng)有適宜的硬度，并且經(jīng)過(guò)測(cè)試其在水中的溶解時(shí)間達(dá)到產(chǎn)品要求。對(duì)于中草藥產(chǎn)品，主要看其有無(wú)吸潮霉變、蟲(chóng)蛀或脹氣等情況出現(xiàn)，出現(xiàn)上述現(xiàn)象不宜繼續(xù)使用。而對(duì)于注射劑，凡過(guò)期作廢、針劑透明度不符合規(guī)定、變色、有異樣物、容器有裂紋或瓶塞松動(dòng)、混懸注射液振搖后分層較快或有凝塊、凍干制品已失真空或瓶?jī)?nèi)疏松團(tuán)
塊與瓶粘連的藥物，均不宜使用。

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如何科學(xué)鑒別漁藥質(zhì)量?
注意生產(chǎn)企業(yè)是否通過(guò)獸藥GMP認(rèn)證獸藥 GMP是獸藥生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，只有通過(guò)獸藥GMP認(rèn)證的企業(yè)，其產(chǎn)品質(zhì)量才能得到有效。
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魚(yú)病為啥總是治不好?
用藥量不足或過(guò)量用藥前水體體積計(jì)算與稱藥量不準(zhǔn)是造成用藥不足與過(guò)量的主要原因。藥量不足時(shí)池水達(dá)不到所需濃度，造成防治效果不佳。藥量過(guò)多時(shí)會(huì)超出魚(yú)類忍受限度，造成魚(yú)體損傷或死亡。
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魚(yú)病為啥總是治不好?
藥物溶解不完全固體藥物要按要求充分溶解，不能有顆?；驂K狀物存在，以免被魚(yú)體誤食致死，同時(shí)也可避免水體達(dá)不到規(guī)定濃度，不能殺死病原體。
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漁藥混用應(yīng)注意以下幾點(diǎn):
注意事項(xiàng)混用漁藥時(shí)，要先在小水體試驗(yàn)，若可行再使用;要現(xiàn)配現(xiàn)用，需稀釋或溶解的藥物，應(yīng)先各自稀釋或溶解，而后混合;要根據(jù)漁藥酸堿性合理取舍;盡量減少混用藥物種類和混用次數(shù)，以免增加成本和污染水體。
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