世通儀器檢測(cè)服務(wù)有限公司，全國(guó)有多個(gè)實(shí)驗(yàn)室（廣東，江蘇，陜西，河南，重慶，四川，福建等等）均可上門檢測(cè)，證書帶CANS資質(zhì)，歡迎來(lái)電咨詢-陳經(jīng)理凝膠色譜儀采用國(guó)際技術(shù)及關(guān)鍵部件的基礎(chǔ)上結(jié)合自主創(chuàng)新，產(chǎn)品性能國(guó)內(nèi)，該設(shè)備主要用于水性和油性高分子聚合物的分子量大小及分子量分布檢測(cè)，以及糖類、醇、脂肪酸、脂類的定性定量分析。P98-2等梯度高壓輸液泵 壹臺(tái)
德國(guó)sfd ri-2000示差檢測(cè)器 壹臺(tái)
rheodyne 7725i進(jìn)樣閥 壹 支
shodex 凝膠柱(根據(jù)分子量大小) 支
gpc凝膠工作站(可測(cè)定分子量大小及分布)
t98色譜柱溫箱 壹臺(tái)
shodex 聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)品 壹套
0.45ul過(guò)濾膜（有機(jī)） 壹盒
一次性樣品過(guò)濾器（有機(jī)） 壹包
shodex 凝膠保護(hù)柱 壹套
溶劑過(guò)濾器（套裝） 壹套
吸抽兩用真空泵 壹臺(tái)1在聚合物生產(chǎn)及使用過(guò)程的應(yīng)用
a ．生產(chǎn)工藝的選擇選擇
什么樣的工藝流程會(huì)直接影響產(chǎn)品的分子量及其分布。因此分析不同工藝流程的分子量分布為選擇佳的工藝提供依據(jù)。用凝膠色譜研究釜式、釜式連續(xù)以及塔式連續(xù)聚合等三種不同生產(chǎn)工藝的聚合產(chǎn)物在高分子量尾端差別不大，但以PC-62（1）塔式連續(xù)聚合試樣低分子量含量多且分布也寬。這種工藝需要改進(jìn)。
b ．聚合過(guò)程的控制與監(jiān)視
在聚合反應(yīng)過(guò)程中不斷取樣通過(guò)凝膠色譜監(jiān)測(cè)來(lái)確定聚合條件對(duì)產(chǎn)物分子量分布的影響。如聚氯乙烯常有微凝膠存在，會(huì)影響它的物理和溶液性質(zhì)。微凝膠與什么因素有關(guān)？Abdel-Alim用凝膠色譜研究了聚合溫度對(duì)聚氯乙烯微凝膠含量的影響。其中分子量分布曲線上分子量大于8.5×105的部分為微膠部分，可看出：聚合溫度愈低，微凝膠的含量愈高，當(dāng)聚合溫度為70℃ 時(shí)，微凝膠幾乎沒(méi)有了。因此，用凝膠色譜的監(jiān)視，可以控制產(chǎn)品的微凝膠。
c ．加工過(guò)程中的檢測(cè)
聚合物在加工過(guò)程中由于受熱、氧及機(jī)械作用而降解。用凝膠色譜研究擠出成型過(guò)程中高分子的降解，實(shí)驗(yàn)簡(jiǎn)單快速，可以細(xì)致地觀察不同擠出條件下試樣柱條的中心和表面的分子量及其分布的差別，這在凝膠色譜出現(xiàn)以前是不可能做到的。從用凝膠色譜測(cè)定160℃擠出50%后聚苯乙烯樣品柱條不同部位的分子量分布的比較圖中可以看出，在擠出過(guò)程中，樣品的平均分子量下降、樣品柱條表面的分子量比其中心降解得快。
d ．使用過(guò)程中的檢測(cè)
聚合物材料在使用過(guò)程中由于光、熱、氧的作用而產(chǎn)生高分子鏈斷裂。Hendrickson研究聚苯乙烯的老化過(guò)程，用凝膠色譜分析了聚苯乙烯（Mw= 2.67×105，Mw/ Mn = 1.08）試樣在老化箱中老化2×103小時(shí)后分子量分布的變化。從中可看出，經(jīng)老化后分子量分布變寬，40%部分其分子量仍在原試樣范圍，49%的部分其分子量低于原試樣的分子量，而11%部分的分子量大于原試樣的分子量范圍，這可能是聚苯乙烯分子間的藕合所致。凝膠色譜不僅檢驗(yàn)老化過(guò)程分子量的變化而且還可以為老化機(jī)理的研究提供數(shù)據(jù)。
e ．產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)
聚2 , 6-二甲基苯醚( PPO）與PS , ABS等共混形成一種性能優(yōu)良的工程塑料(MPPO)，從GPC測(cè)定發(fā)現(xiàn)其沖擊強(qiáng)度與PPO 的低分子量含量有關(guān)。因此，通過(guò)測(cè)量GPC ，即可檢驗(yàn)產(chǎn)品的質(zhì)量。
2高聚物及低聚物的組成分離與分析
對(duì)于高聚物中的高分子或單體含量的分析以往是先用抽提方法將高分子與單體或助劑分離，然后，用光譜或色譜進(jìn)行定量測(cè)定。而凝膠色譜法對(duì)上述分離和分析能同時(shí)進(jìn)行，故很方便。
單體含量的分析：
聚乙烯咔唑是有機(jī)光導(dǎo)材料，而殘留單體的存在會(huì)影響材料的使用壽命。葉美玲用凝膠色譜簡(jiǎn)單而準(zhǔn)確地測(cè)定了殘留單體的含量。將含有單體的高分子溶液通過(guò)色譜柱行分離得到高分子和單體兩個(gè)峰。采用外標(biāo)法，制作已知單體濃度的標(biāo)定線。然后，量取單體的峰高，用標(biāo)定線求得單體的含量，小檢知量為0.03%。
同理可進(jìn)行混合溶液中高分子含量的測(cè)定，此時(shí)，需選擇小孔徑的色譜柱，使高分子全部在滲透極限排出，得到一個(gè)對(duì)稱的窄峰便于進(jìn)行定量計(jì)算。用凝膠色譜成功地分析了油田污水中聚丙烯酰胺的含量，小檢知量為0.1×10-6 (0.1ppm )。
小分子化合物的分離：Kato 等用微粒凝膠TSK-gel 柱，流速0.6ml / min ，以四氫呋喃為淋洗濟(jì)，2h 內(nèi)完成對(duì)聚乙二醇低聚體的分離。
3共聚物的分析
共聚物除了分子量分布外，還有組成的多分散性。以往對(duì)共聚物的組成分析很麻煩，首行分級(jí)，然后用光譜、色譜等測(cè)定每級(jí)分組分，這樣既費(fèi)時(shí)又不準(zhǔn)確。用凝膠色譜能快速、同時(shí)測(cè)定共聚物的組成分布及分子量分布。對(duì)于一個(gè)組分有紫外吸收另一組分沒(méi)有紫外吸收的共聚物，Tung采用具有紫外和示差雙檢測(cè)器的凝膠色譜測(cè)定了丁苯橡膠的組成分布，可看出分子量分布較寬但組成分布較均勻。

世通儀器檢測(cè)服務(wù)有限公司，全國(guó)有多個(gè)實(shí)驗(yàn)室（廣東，江蘇，陜西，河南，重慶，四川，福建等等）均可上門檢測(cè)，證書帶CANS資質(zhì)，歡迎來(lái)電咨詢-陳經(jīng)理微粒檢測(cè)儀采用光阻法原理的激光傳感器，適用于各種分散介質(zhì)透明的液體（無(wú)色、有色、不 含乳濁液）中不溶性微粒大小和數(shù)量的檢測(cè)。微粒檢測(cè)儀符合新版該項(xiàng)檢測(cè)方法的要求。天津市天大天發(fā)科技有限公司生產(chǎn)的GWJ系列儀器擁有多項(xiàng)專利保護(hù)，儀器通過(guò)天津市科委組織的鑒定。其技術(shù)水平達(dá)到國(guó)際同類儀器水平。微粒檢測(cè)儀的應(yīng)用
微粒檢測(cè)儀應(yīng)用在藥品檢測(cè)中，采用光障礙技術(shù)檢查靜脈滴注用注射液(裝量為100 mL以上者)中的不溶性微粒，每1 mL中含10 μm以上的微粒不得超過(guò)25粒，含25 μm以上的微粒不得超過(guò)3粒。在《不溶性微粒檢查法》中規(guī)定了采用光障礙法原理的儀器檢查靜脈用注射劑及供靜脈注射用無(wú)菌原料藥中不溶性微粒的大小和數(shù)量。
微粒檢測(cè)儀的原理
光障礙法技術(shù)中的傳感器原理：被檢測(cè)的液體通過(guò)設(shè)計(jì)的流通室，與液體流向垂直的入射光束由于被液體中的粒子阻擋而減弱，從而使傳感器輸出的信號(hào)變化，這種信號(hào)變化與粒子通過(guò)光束時(shí)的截面積尺寸成正比。這種比例關(guān)系可以反映粒子的大小。每一個(gè)粒子通過(guò)光束時(shí)引起一個(gè)電壓脈沖信號(hào)，脈沖信號(hào)的多少反映了粒子的數(shù)量。
微粒檢測(cè)儀主要包括：取樣器、傳感器和計(jì)算機(jī)控制的檢測(cè)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。測(cè)量粒徑范圍為：2~100um；檢測(cè)粒徑濃度為0~10000個(gè)/ml。
國(guó)產(chǎn)用于藥品檢測(cè)并具有光障礙原理的微粒檢測(cè)儀是天大天發(fā)科技有限公司在20世紀(jì)90年代中期自主研發(fā)生產(chǎn)的?！駲z測(cè)范圍：1~500um
●檢測(cè)通道：8通道,粒徑在1.2~100um范圍內(nèi)可由用戶間隔0.1um，任意設(shè)置
● 取樣體積：0.2~1000ml
● 取樣速度：5~85ml/分鐘
● 測(cè)試范圍：0~9999999粒
● 取樣體積精度：<±1%
● 分辨率：>95%(按中國(guó)藥典2010版校準(zhǔn))
<10%(按美國(guó)藥典、ISO21501校準(zhǔn))
● 佳檢測(cè)濃度：0~10000粒/ml
● 準(zhǔn)確度：規(guī)定值±10%
● 重復(fù)性：RSD<2%(顆粒計(jì)數(shù)>1000粒/ml，5ml取樣)
● 顯示操作：5.7寸LCD觸摸屏操作；可配標(biāo)準(zhǔn)鍵盤
● 數(shù)據(jù)輸出：內(nèi)置打印機(jī)；RS232接口外接計(jì)算機(jī)
● 性能全面滿足并優(yōu)于2010年版《中國(guó)藥典》和《美國(guó)藥典》的要求，內(nèi)置藥典、麻醉器具、輸液器具檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，可直接進(jìn)行各種裝量的注射液、無(wú)菌粉末及醫(yī)療器具微粒污染濾除率檢測(cè)；
● 儀器內(nèi)置校準(zhǔn)曲線，檢測(cè)粒度分布功能；可在1.2~100um范圍內(nèi)由用戶設(shè)置上千種粒徑對(duì)微粒進(jìn)行檢測(cè)分析，制定自己的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)，尤其對(duì)藥品研究單位及檢測(cè)中心的多品種檢測(cè)具有的優(yōu)勢(shì)；
● 分辨率高，優(yōu)于中國(guó)藥典要求；的精密注射器取樣系統(tǒng)，取樣精度優(yōu)于1%；取樣體積小0.2ml；
● 采用國(guó)際上光阻法儀器通用的磁力攪拌方式(下攪拌)，不易產(chǎn)生氣泡的特點(diǎn)；
● 封閉檢測(cè)室，檢測(cè)環(huán)境防止污染，取樣頭自動(dòng)升降，可任意設(shè)置升降位置；
可直接檢測(cè)各種裝量的注射劑(1~500ml瓶裝，袋裝等);
● 大屏幕液晶顯示，觸摸屏操作，可外接標(biāo)準(zhǔn)鍵盤，界面友好，中文菜單提示；
● 易于傳感器的清理和排堵；
● 全電壓100～264V范圍設(shè)計(jì)，可克服電網(wǎng)波動(dòng)，儀器無(wú)需外接穩(wěn)壓電源。

世通儀器檢測(cè)服務(wù)有限公司，全國(guó)有多個(gè)實(shí)驗(yàn)室（廣東，江蘇，陜西，河南，重慶，四川，福建等等）均可上門檢測(cè)，證書帶CANS資質(zhì)，歡迎來(lái)電咨詢-陳經(jīng)理世通儀器檢測(cè)服務(wù)有限公司，全總有機(jī)碳分析儀，是指用于測(cè)定溶液中的總有機(jī)碳（TOC）的儀器。其測(cè)定原理是溶液中有機(jī)碳經(jīng)氧化轉(zhuǎn)化為二氧化碳，在消除干擾物質(zhì)后由檢測(cè)器測(cè)得二氧化碳含量。利用二氧化碳與總有機(jī)碳之間碳含量的對(duì)應(yīng)關(guān)系，對(duì)溶液中的總有機(jī)碳進(jìn)行定量測(cè)定?？傆袡C(jī)碳分析儀的測(cè)定方式主要有三種類型。濕法氧化-非色散紅外檢測(cè)，該方式是在樣品經(jīng)過(guò)酸性過(guò)硫酸鉀氧化之前經(jīng)磷酸處理待測(cè)樣品，去除無(wú)機(jī)碳后測(cè)定TOC的濃度。但濕法氧化對(duì)于含腐殖酸等高相對(duì)分子質(zhì)量化合物的水體氧化不充分。紫外-濕法氧化-非色散紅外檢測(cè)，該方式是紫外氧化和濕法氧化兩者的協(xié)同作用，針對(duì)紫外氧化法無(wú)法用于高含量TOC的復(fù)雜水體，兩者的協(xié)同可以測(cè)量污染較重的水體。高溫催化燃燒氧化-非色散紅外檢測(cè)，樣品中有機(jī)碳在高溫催化氧化條件下轉(zhuǎn)化為二氧化碳后經(jīng)非色散紅外（NDIR）檢測(cè)，因髙溫燃燒相對(duì)，適用于污染較重水體或是復(fù)雜水體，但需考慮樣品的高鹽分對(duì)于測(cè)定結(jié)果的影響問(wèn)題。此外紫外氧化-非色散紅外檢測(cè)、電阻法、紫外吸收光譜、電導(dǎo)法等方式均因穩(wěn)定性差或?qū)︻w粒狀、高相對(duì)分子質(zhì)量有機(jī)物氧化不完全而未能用于土壤學(xué)領(lǐng)域。將土壤、沉積物樣品處理成為溶液樣品時(shí)需要考慮一定粒度的漂浮物或可沉固體物質(zhì)的處理問(wèn)題。國(guó)有多個(gè)實(shí)驗(yàn)室（廣東，江蘇，陜西，河南，重慶，四川，福建等等）均可上門檢測(cè)，證書帶CANS資質(zhì)，歡迎來(lái)電咨詢-陳經(jīng)理TOC表示污水中總有機(jī)碳的含量，也是表征水體受有機(jī)物污染程度的一個(gè)指標(biāo)用TOC、TOD法所測(cè)定的理論值準(zhǔn)確度高，是對(duì)水質(zhì)各指標(biāo)測(cè)定中不可缺少的方法
原理方法編輯 語(yǔ)音
下面針對(duì)TOC儀器的測(cè)定原理、TOC分析方法及分析的步驟進(jìn)行介紹。
測(cè)定原理
總有機(jī)碳（TOC），由的儀器——總有機(jī)碳分析儀（以下簡(jiǎn)稱TOC分析儀）來(lái)測(cè)定。TOC分析儀，是將水溶液中的總有機(jī)碳氧化為二氧化碳，并且測(cè)定其含量。利用二氧化碳與總有機(jī)碳之間碳含量的對(duì)應(yīng)關(guān)系，從而對(duì)水溶液中總有機(jī)碳進(jìn)行定量測(cè)定。
市面上常見的TOC分析儀都有兩大基本功能：，將水中的總有機(jī)碳充分氧化，生成二氧化碳CO2；第二，測(cè)試新產(chǎn)生的CO2.不同品牌和型號(hào)的TOC分析儀的區(qū)別在于實(shí)現(xiàn)這兩大基本功能的方法不同。常用的氧化技術(shù)有：燃燒氧化法、紫外線氧化法以及超臨界氧化法；而對(duì)CO2的檢測(cè)方法又分：非分散紅外線檢測(cè)，直接電導(dǎo)率檢測(cè)以及選擇性薄膜電導(dǎo)率檢測(cè)。
紫外線氧化法
使用UV燈照射待測(cè)水樣，水會(huì)分解成羥基和氫基，羥基和氧化物結(jié)合會(huì)生成CO2和水，然后檢測(cè)新生成的CO2即可計(jì)算出總有機(jī)碳含量。在使用紫外線氧化法時(shí)，通過(guò)添加二氧化鈦，過(guò)硫酸鹽等可以提高氧化能力。紫外線氧化法的優(yōu)點(diǎn)是氧化，保養(yǎng)簡(jiǎn)單，缺點(diǎn)是UV燈管需要定期更換。
燃燒氧化法
其中燃燒氧化—非分散紅外吸收法優(yōu)勢(shì)是只需一次性轉(zhuǎn)化，流程簡(jiǎn)單、重現(xiàn)性好、靈敏度高，缺點(diǎn)是探測(cè)器需頻繁校準(zhǔn)，體積大及預(yù)熱時(shí)間長(zhǎng)，使用酸、催化劑和載氣。
TOC分析儀主要由以下幾個(gè)部分構(gòu)成：進(jìn)樣口、無(wú)機(jī)碳反應(yīng)器、有機(jī)碳氧化反應(yīng)（或是總碳氧化反應(yīng)器）、氣液分離器、非分光紅外CO2分析器、數(shù)據(jù)處理部分。
燃燒氧化—非分散紅外吸收法，按測(cè)定TOC值的不同原理又可分為差減法和直接法兩種。
⒈差減法測(cè)定TOC值的方法原理
水樣分別被注入高溫燃燒管（900℃）和低溫反應(yīng)管（150℃）中。經(jīng)高溫燃燒管的水樣受高溫催化氧化，使有機(jī)化合物和無(wú)機(jī)碳酸鹽均轉(zhuǎn)化成為二氧化碳。經(jīng)反應(yīng)管的水樣受酸化而使無(wú)機(jī)碳酸鹽分解成為二氧化碳，其所生成的二氧化碳依次導(dǎo)入非分散紅外檢測(cè)器，從而分別測(cè)得水中的總碳（TC）和無(wú)機(jī)碳（IC）。總碳與無(wú)機(jī)碳之差值，即為總有機(jī)碳（TOC）。
⒉直接法測(cè)定TOC值的方法原理
將水樣酸化后曝氣，使各種碳酸鹽分解生成二氧化碳而驅(qū)除后，再注入高溫燃燒管中，可直接測(cè)定總有機(jī)碳。但由于在曝氣過(guò)程中會(huì)造成水樣中揮發(fā)性有機(jī)物的損失而產(chǎn)生測(cè)定誤差，因此其測(cè)定結(jié)果只是不可吹出的有機(jī)碳值。
超臨界水氧化法
超零界水氧化（Supercritical Water Oxidation — SCWO）技術(shù)原先被用于處理大體積廢水、污泥和被污染
超臨界氧化法
超臨界氧化法
過(guò)的土壤。GE是將這種技術(shù)運(yùn)用于商業(yè)實(shí)驗(yàn)室TOC分析儀的公司，當(dāng)溫度和壓力水的臨界點(diǎn)（375°C和3,200psi）時(shí)，有機(jī)廢物迅速被水中的氧化劑氧化。超臨界水的特性均可以使有機(jī)碳效、快速地氧化為二氧化碳，即便存在使用非超臨界氧化方式時(shí)會(huì)造成負(fù)干擾的氯化物及其他無(wú)機(jī)物也無(wú)妨。而且使用SCWO技術(shù)的TOC分析儀對(duì)維護(hù)和校準(zhǔn)的要求也不高。超臨界水氧化法的優(yōu)點(diǎn)在于氧化完全迅速，可以耐受高鹽份化合物；缺點(diǎn)是不能檢測(cè)低TOC濃度的水樣。
電導(dǎo)率檢測(cè)法
TOC電導(dǎo)率檢測(cè)技術(shù)能夠測(cè)量液態(tài)的CO2。業(yè)界采用
薄膜電導(dǎo)率檢測(cè)法
薄膜電導(dǎo)率檢測(cè)法
的主要有兩種電導(dǎo)率檢測(cè)技術(shù)：一種是直接電導(dǎo)率法，另外一種是薄膜電導(dǎo)率檢測(cè)法（又稱選擇性電導(dǎo)率法）。采用兩種電導(dǎo)率法的TOC分析儀校驗(yàn)結(jié)果都很穩(wěn)定，檢測(cè)精度高。這兩種技術(shù)主要的區(qū)別在于，直接電導(dǎo)率法比較容易受雜酸性，鹵化有機(jī)物等的干擾；而薄膜電導(dǎo)率檢測(cè)技術(shù)抗干擾性更佳。
薄膜電導(dǎo)率檢測(cè)法是GE TOC分析儀使用較多的檢測(cè)方法，TOC分析儀使用的膜能防止雜離子的通過(guò)，確保檢測(cè)的只是CO2的含量，從而使TOC的讀數(shù)更為。
TOC分析步驟
⒈試劑準(zhǔn)備
⑴鄰苯二甲酸氫鉀（KHC8H4O4）：基準(zhǔn)試劑
⑵無(wú)水碳酸鈉：基準(zhǔn)試劑
⑶碳酸氫鈉：基準(zhǔn)試劑
⑷無(wú)二氧化碳蒸餾水
⒉標(biāo)準(zhǔn)貯備液的制備
⑴ 有機(jī)碳標(biāo)準(zhǔn)貯備液：稱取干燥后的適量KHC8H4O4，用水稀釋，一般貯備液的濃度為400mg/L碳。
⑵ 無(wú)機(jī)碳標(biāo)準(zhǔn)貯備液：稱取干燥后適量比例的碳酸鈉和碳酸氫鈉，用水稀釋，一般貯備液的濃度為400mg/L無(wú)機(jī)碳。
⒊有機(jī)碳、無(wú)機(jī)碳標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
從各自的貯備液中按要求稀釋得來(lái)。
⒋校準(zhǔn)曲線的繪制
由標(biāo)準(zhǔn)溶液逐級(jí)稀釋成不同濃度的有機(jī)碳、無(wú)機(jī)碳標(biāo)準(zhǔn)系列溶液，分別注入燃燒管和反應(yīng)管，測(cè)量記錄儀上的吸收峰高，與對(duì)應(yīng)的濃度作圖，繪制校準(zhǔn)曲線。
⒌水樣測(cè)定
取適量水樣注入TOC儀器進(jìn)行測(cè)定，所得峰高從標(biāo)準(zhǔn)曲線上可讀出相應(yīng)的濃度，或由儀器自動(dòng)計(jì)算出結(jié)果。
⒍ 計(jì)算
差減法：總有機(jī)碳（mg/L）=總碳－無(wú)機(jī)碳
直接法：總有機(jī)碳（mg/L）=總碳
應(yīng)用范圍編輯 語(yǔ)音
水中有機(jī)物的污染情況被越來(lái)越重視。TOC的檢測(cè)，各種類型的TOC分析儀器在這些部門也得到了比較廣泛的應(yīng)用。
TOC分析儀/TOC測(cè)定儀由兩部分組成，高溫消解裝置，分析裝置
CE-440有機(jī)元素分析儀
美國(guó)CE-440可以檢測(cè)所有有機(jī)元素物質(zhì)中的碳?xì)溲醯蛭宸N元素，還擁有專利的水平進(jìn)樣系統(tǒng)，沒(méi)有記憶效應(yīng)帶來(lái)的誤差，動(dòng)態(tài)和靜態(tài)相結(jié)合的專利燃燒技術(shù)以及良好的密封系統(tǒng)，使有機(jī)元素分析儀（CE-440）每次做樣所用消耗品少。特的設(shè)計(jì)理念和結(jié)構(gòu)還使得有機(jī)元素分析儀（CE-440）的分析速度和精度都成為行業(yè)的。
操作模式：CHN,CNS,N,S,O
測(cè)定范圍：C: 0.0002-30mg abs.(or )
H: 0.001-30mg abs.(or )
N: 0.001-20mg abs.(or )
S: 0.003-10mg abs.(or )
標(biāo)準(zhǔn)偏差：≤0.1%
樣品稱樣：0.001~500mg
進(jìn)樣器：64位全自動(dòng)進(jìn)樣器/一位自動(dòng)進(jìn)樣器/手動(dòng)進(jìn)樣器
分解溫度：950~1200℃（錫容器燃燒時(shí)達(dá)1800℃）
氣體純度：He:99.995% （純度） O2：99.995% （純度）
測(cè)量值輸出：PC機(jī)屏幕顯示與打印機(jī)打印出完整的元素的百分含量
數(shù)據(jù)接口：V24/R232C標(biāo)準(zhǔn)接口
電源：110/220V，50HZ
主要特點(diǎn)
⒈特的水平燃燒系統(tǒng)，沒(méi)有樣品的沉積，大大降低了連續(xù)做樣由于樣品沉積帶來(lái)記憶效應(yīng)的誤差.
⒉專利的動(dòng)態(tài)燃燒和靜態(tài)燃燒技術(shù)，使得所有樣品都能夠燃燒充分，從而得到可靠的數(shù)據(jù).
⒊的靜態(tài)檢測(cè)技術(shù)
⒋一臺(tái)采用立的三組熱導(dǎo)檢測(cè)器，單測(cè)量各個(gè)元素含量，使得該儀器具有非常好的線性響應(yīng)及的精密度和準(zhǔn)確度。
⒌分析速度快 – 每次樣品分析時(shí)間少于5分鐘。
⒍C/H/N/O/S的精度都能夠同時(shí)滿足0.1%精度要求.五種元素都采用的熱導(dǎo)檢測(cè)技術(shù).
⒎溶劑，載氣消耗量少 – 節(jié)省成本費(fèi)用，平均一次做樣成本低。

世通儀器檢測(cè)服務(wù)有限公司，全國(guó)有多個(gè)實(shí)驗(yàn)室（廣東，江蘇，陜西，河南，重慶，四川，福建等等）均可上門檢測(cè)，證書帶CANS資質(zhì)，歡迎來(lái)電咨詢-陳經(jīng)理薄層掃描儀是可以對(duì)斑點(diǎn)進(jìn)行掃描的分光光度計(jì)，用可見光或紫外光作光源，線性掃描或鋸齒掃描薄層板展開后的斑點(diǎn)，該斑點(diǎn)就吸收該組分特征波長(zhǎng)的單色光，剩余的單色光經(jīng)透射或反射或發(fā)射熒光，由檢測(cè)器積分起來(lái)，獲得這塊斑點(diǎn)面積的待測(cè)物質(zhì)含量。 [1]薄層色譜又叫薄板層析，是色譜法中的一種，是快速分離和定性分析少量物質(zhì)的一種很重要的實(shí)驗(yàn)技術(shù)，屬固—液吸附色譜，它兼?zhèn)淞酥V和紙色譜的優(yōu)點(diǎn)，一方面適用于少量樣品（幾到幾微克，甚至0.01微克）的分離；另一方面在制作薄層板時(shí)，把吸附層加厚加大，因此，又可用來(lái)精制樣品，此法特別適用于揮發(fā)性較小或較高溫度易發(fā)生變化而不能用氣相色譜分析的質(zhì)。此外，薄層色譜法還可用來(lái)跟蹤有機(jī)反應(yīng)及進(jìn)行柱色譜之前的一種“預(yù)試”。
薄層色譜(Thin Layer Chromatography)常用TLC表示，又稱薄層層析，屬于固－液吸附色譜。是近年來(lái)發(fā)展起來(lái)的一種微量、快速而簡(jiǎn)單的色譜法，它兼?zhèn)淞酥V和紙色譜的優(yōu)點(diǎn)。一方面適用于小量樣品（幾到幾十微克，甚至0.01μg）的分離；另一方面若在制作薄層板時(shí)，把吸附層加厚，將樣品點(diǎn)成一條線，則可分離多達(dá)500mg的樣品。因此又可用來(lái)精制樣品。故此法特別適用于揮發(fā)性較小或在較高溫度易發(fā)生變化而不能用氣相色譜分析的物資。此外，在進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)時(shí)，常利用薄層色譜觀察原料斑點(diǎn)的逐步消失來(lái)判斷反應(yīng)是否完成。
薄層色譜是在被洗滌干凈的玻板（10×3cm左右）上均勻的涂一層吸附劑或支持劑，帶干燥、活化后將樣品溶液用管口平整的毛細(xì)管滴加于離薄層板一端約1cm處的起點(diǎn)線上，涼干或吹干后置薄層板于盛有展開劑的展開槽內(nèi)，浸入深度為0.5cm。待展開劑離約1cm附近時(shí)，將色譜板取出，干燥后噴以顯色劑，或在紫外燈下顯色。薄層色譜法，是將適宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或鋁基片上，成一均勻薄層。待點(diǎn)樣、展開后，與適宜的對(duì)照物按同法所得的色譜圖作對(duì)比，用以進(jìn)行藥品的鑒別、雜質(zhì)檢查或含量測(cè)定的方法。
儀器材料編輯 語(yǔ)音
(1) 玻板 除另有規(guī)定外，用5cm×20cm，10cm×20cm或20cm×20cm的規(guī)格,要求光
滑、平整，洗凈后不附水珠，晾干。
(2)固定相或載體 常用的有硅膠G、硅膠GF 、硅膠H、 硅膠HF,
其次有硅藻土、硅藻土G、氧化鋁、氧化鋁G、微晶纖維素、 微晶纖維素等。
其顆粒大小,一般要求直徑為10～40μm。薄層涂布,一般可分無(wú)黏合劑和含黏合劑兩種;
前者系將固定相直接涂布于玻板上, 后者系在固定相中加入一定量的黏合劑，一般常用
10%～15%煅石膏(CaSO4.2H2O在140℃加熱4小時(shí))，混勻后加水適量使用，或用羧甲基
纖維素鈉水溶液(0.5%～0.7%)適量調(diào)成糊狀，均勻涂布于玻板上。也有含一定固定相
或緩沖液的薄層。
(3) 涂布器 應(yīng)能使固定相或載體在玻板上涂成一層符合厚度要求的均勻薄層。
(4) 點(diǎn)樣器 同紙色譜法項(xiàng)下。
(5)展開室 應(yīng)使用適合薄層板大小的玻璃制薄層色譜展開缸，并有嚴(yán)密的蓋子，
除另有規(guī)定外，底部應(yīng)平整光滑，應(yīng)便于觀察。 [1](1) 薄層板制備 除另有規(guī)定外,將1份固定相和3份水在研缽中向一方向研磨混合,
去除表面的氣泡后，倒入涂布器中,在玻板上平穩(wěn)地移動(dòng)涂布器進(jìn)行涂布（厚度為0.2～
0.3mm），取下涂好薄層的玻板，置水平臺(tái)上于室溫下晾干，后在110℃烘30分鐘，即置
有干燥劑的干燥箱中備用。使用前檢查其均勻度（可通過(guò)透射光和反射光檢視）。
(2) 點(diǎn)樣 除另有規(guī)定外，用點(diǎn)樣器點(diǎn)樣于薄層板上，一般為圓點(diǎn)，點(diǎn)樣基線距底
邊2.0cm，樣點(diǎn)直徑及點(diǎn)間距離同紙色譜法,點(diǎn)間距離可視斑點(diǎn)擴(kuò)散情況以不影響檢出為
宜。點(diǎn)樣時(shí)注意勿損傷薄層表面。
(3) 展開 展開缸如需預(yù)先用展開劑飽和，可在缸中加入足夠量的展開劑，并在壁
上貼二條與缸一樣高、寬的濾紙條，一端浸入展開劑中，密封缸頂?shù)纳w，使系統(tǒng)平衡或
按正文規(guī)定操作。
將點(diǎn)好樣品的薄層板放入展開缸的展開劑中,浸入展開劑的深度為距薄層板底邊0.5
～1.0cm（切勿將樣點(diǎn)浸入展開劑中）,密封缸蓋,待展開至規(guī)定距離(一般為10～15cm),
取出薄層板，晾干，按各品種項(xiàng)下的規(guī)定檢測(cè)。
(4) 如需用薄層掃描儀對(duì)色譜斑點(diǎn)作掃描檢出，或直接在薄層上對(duì)色譜斑點(diǎn)作掃描
定量，則可用薄層掃描法。
薄層掃描的方法，除另有規(guī)定外，可根據(jù)各種薄層掃描儀的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及使用說(shuō)明，
結(jié)合具體情況，選擇吸收法或熒光法，用雙波長(zhǎng)或單波長(zhǎng)掃描。由于影響薄層掃描結(jié)果
的因素很多，故應(yīng)在供試品的斑點(diǎn)在一定濃度范圍內(nèi)呈線性的情況下，將供試品與
對(duì)照品在同一塊薄層上展開后掃描，進(jìn)行比較并計(jì)算定量，以減少誤差。各種供試品，
只有得到分離度和重現(xiàn)性好的薄層色譜，才能獲得滿意的結(jié)果。用表面涂有吸附劑的石英棒（直徑0、9mm；長(zhǎng)200mm）代替薄層板，點(diǎn)樣于棒一端，按一般方法展開，以氫焰檢測(cè)器為檢測(cè)單元，棒放于儀器內(nèi)，點(diǎn)火，以一定速度掃描。
后測(cè)定法編輯 語(yǔ)音
薄層經(jīng)展開后用刮刀或捕集器將斑點(diǎn)的吸附劑捕集后，再用適當(dāng)有機(jī)溶劑洗脫，然后用可見、紫外分光光度法、熒光分光光度法測(cè)定含量。
但樣品斑點(diǎn)不能噴顯色劑，以免影響測(cè)定，斑點(diǎn)位置的確定方法。
樣品在紫外線下發(fā)射熒光的，可在紫外燈下觀察斑點(diǎn)并用針劃去斑點(diǎn)位置。
用碘蒸汽顯色，在組分處理出棕色斑點(diǎn)（碘吸附后會(huì)揮發(fā)）。
用標(biāo)準(zhǔn)物對(duì)照，將標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)于邊上一測(cè)顯色時(shí)，蓋住樣品，定出斑點(diǎn)位置。

世通儀器檢測(cè)服務(wù)有限公司，全國(guó)有多個(gè)實(shí)驗(yàn)室（廣東，江蘇，陜西，河南，重慶，四川，福建等等）均可上門檢測(cè)，證書帶CANS資質(zhì)，歡迎來(lái)電咨詢-陳經(jīng)理PTP－ⅢA（輕便型） 煙塵煙氣（油煙）測(cè)試儀（Q/TAJJ1-2000） PTP-IIIA煙塵煙氣測(cè)試儀是一種輕便，主機(jī)體積較小型的預(yù)測(cè)流速法儀器， 它主要根據(jù)環(huán)保的建議和環(huán)境監(jiān)測(cè)部門實(shí)際操作人員的反饋意見而進(jìn)行設(shè)計(jì)的。它結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、操作維護(hù)方便、價(jià)格較低。▲ 主機(jī)以其輕巧、簡(jiǎn)便為主要特征，它是國(guó)內(nèi)煙塵儀類主機(jī)中體積為較小的;
▲ 摒棄了以往使用故障率較高刮板泵，用新型隔膜式真空泵取而代之;
▲ 使用便攜式數(shù)字微壓計(jì)進(jìn)行煙道壓力的測(cè)量,摒棄了以往的斜管微壓計(jì)和U型
壓力計(jì);
▲ 一機(jī)多用，可以進(jìn)行煙塵、煙氣、油煙的采樣。油煙采樣應(yīng)與本所的測(cè)油煙
多功能采樣管（另購(gòu)）配合使用。；
▲ 應(yīng)用可編程計(jì)算器在1－3秒內(nèi)能快速顯示等速采樣流量、標(biāo)況體積等多種
監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)。
▲ 若配備本所的SH3200超聲波清洗器(含有清洗架),則可以對(duì)油煙采樣頭進(jìn)行有效的清洗,
(該清洗架對(duì)清洗效果有舉足輕重的作用,)
PTP－ⅢA(輕便型) 煙塵煙氣(油煙)測(cè)試儀
PTP-IIIA煙塵煙氣測(cè)試儀是一種輕便，主機(jī)體積較小型的預(yù)測(cè)流速法儀器，
它主要根據(jù)環(huán)保的建議和環(huán)境監(jiān)測(cè)部門實(shí)際操作人員的反饋意見而進(jìn)行設(shè)計(jì)
的。它結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、操作維護(hù)方便、價(jià)格較低。粉塵采樣器是指在含塵空氣中采集粉塵試樣的便攜式器具。測(cè)定空氣中的粉塵濃度，除了安全生產(chǎn)管理需要外，也是為了給研究防塵、降塵、除塵措施提供科學(xué)依據(jù)。用采樣器測(cè)塵，是公認(rèn)的一種準(zhǔn)確性較高的辦法。它廣泛運(yùn)用于疾病預(yù)防、環(huán)境監(jiān)測(cè)、勞動(dòng)保護(hù)、安監(jiān)、軍事、科研教學(xué)、冶金、石油化工、鐵路、建材等部門的衛(wèi)生監(jiān)測(cè)和評(píng)價(jià)，于測(cè)定生產(chǎn)班組工作場(chǎng)所內(nèi)空氣中粉塵平均濃度。測(cè)定空氣中的粉塵濃度，除了安全生產(chǎn)管理需要外，也是為了給研究防塵、降塵、除塵措施提供科學(xué)依據(jù)。用采樣器測(cè)塵，是公認(rèn)的一種準(zhǔn)確性較高的辦法。當(dāng)前，大多數(shù)國(guó)家環(huán)境檢測(cè)部門與衛(wèi)生部門都會(huì)使用粉塵采樣器檢測(cè)大氣中粉塵的濃度、類型等等，全面了解大氣環(huán)境與控制質(zhì)量，并根據(jù)實(shí)際情況制定與規(guī)范相應(yīng)的除塵、防塵的方式與方法，進(jìn)一步提高環(huán)境保護(hù)與環(huán)境改善工作的針對(duì)性與性。因此，為了進(jìn)一步凸顯粉塵采樣器的現(xiàn)實(shí)價(jià)值與實(shí)踐作用，我們要科學(xué)分析粉塵采樣器的內(nèi)部構(gòu)建與工作原理，制定更為完善的、可操作性強(qiáng)的粉塵采樣器維護(hù)方式與方法，進(jìn)一步規(guī)范粉塵采樣器的操作方法，延長(zhǎng)粉塵采樣器的使用周期 [1] 。它廣泛運(yùn)用于疾病預(yù)防、環(huán)境監(jiān)測(cè)、勞動(dòng)保護(hù)、安監(jiān)、軍事、科研教學(xué)、冶金、石油化工、鐵路、建材等部門的衛(wèi)生監(jiān)測(cè)和評(píng)價(jià)，于測(cè)定生產(chǎn)班組工作場(chǎng)所內(nèi)空氣中粉塵平均濃度。
相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)編輯 語(yǔ)音
礦用粉塵采樣器是根據(jù)《MT162-1995粉塵采樣器通過(guò)技術(shù)條件》、《JJG(煤炭)03-96礦用粉塵采樣器檢定規(guī)程》、《GB16225-1996車間空氣中呼吸性矽塵衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》、《GB16238-1996車間空氣中呼吸性水泥粉塵衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》、《GB16248-1996作業(yè)場(chǎng)所空氣中呼吸性煤塵衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》、《GB5748-85作業(yè)場(chǎng)所空氣中粉塵測(cè)定方法》及《MT79-84井上下作業(yè)場(chǎng)所測(cè)點(diǎn)的選擇和布置，粉塵濃度和分散度的測(cè)定方法》設(shè)計(jì)制造的，是一種用于測(cè)定環(huán)境空氣中浮游粉塵濃度的常規(guī)儀器。適用于工礦企業(yè)、勞動(dòng)安全、勞動(dòng)衛(wèi)生及環(huán)境保護(hù)等部門的粉塵監(jiān)測(cè) [2] 。
優(yōu)點(diǎn)分析編輯 語(yǔ)音
攜帶方便
考慮到重量因素，目前不少技術(shù)人員都在對(duì)粉塵采樣器進(jìn)行開發(fā)與研制，其中一項(xiàng)重要任務(wù)就是減輕粉塵采樣器的重量，在確保粉塵采樣器作用力與實(shí)踐效果以及操作安全性的基礎(chǔ)上，減輕粉塵采樣器的重量，縮小粉塵采樣器的體積，既讓粉塵采樣器攜帶方便，也降低了操作難度，為單人操作粉塵采樣器奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)，也大大提高測(cè)塵相關(guān)工作質(zhì)量與工作效率。
噪聲較小
降低粉塵采樣器的操作音量是技術(shù)人員改革與改造粉塵采樣器的重要工作內(nèi)容，也是提高粉塵采樣器使用效率與功能效果的重要方式，當(dāng)前，市面上出現(xiàn)了多種類型、不同型號(hào)的粉塵采樣器，噪聲小已成為這些粉塵采樣器的共同特征，也成為粉塵采樣器加工制造商市場(chǎng)，擴(kuò)大粉塵采樣器市場(chǎng)占有率的重要優(yōu)勢(shì)。另外，由于粉塵采樣器的噪聲較小，在實(shí)際操作的環(huán)境下，并不會(huì)影響工作人員的正常溝通與交流，也不會(huì)影響到居民的正常生活，這是粉塵采樣器的重大優(yōu)勢(shì)之一。
動(dòng)力源較為便捷
粉塵采樣器的根本作用便是檢測(cè)空氣中粉塵的含量以及粉塵的種類，其工作環(huán)境可能在室內(nèi)，但大多數(shù)都是在室外，甚至是條件較為惡劣的室外，比如煤炭開發(fā)區(qū)等等，這些地方可能沒(méi)有電源，也沒(méi)有相關(guān)的發(fā)電設(shè)施等等，要維持粉塵采樣器的正常運(yùn)轉(zhuǎn)，確保粉塵采樣器的工作質(zhì)量與檢測(cè)效果，就進(jìn)一步調(diào)整與改革粉塵采樣器的動(dòng)力源。近年來(lái)，不少技術(shù)人員都將主要注意力集中到粉塵采樣器新型化動(dòng)力源的制造上，許多粉塵采樣器既可以使用蓄電池進(jìn)行動(dòng)力能源的補(bǔ)充，還可以接入變壓整流裝置，基本不受電源條件的限制，確保粉塵采樣器在任何工作環(huán)境與工作條件下都可以正常工作。
流量調(diào)節(jié)較為平穩(wěn)
單一樣品采樣時(shí)，流量可高達(dá)40L/s，如果需要低流量測(cè)塵，可調(diào)節(jié)電位器，并通過(guò)降低電壓或者采用阻力相對(duì)較大的濾膜來(lái)完成降低粉塵采樣器流量的工作。
當(dāng)前，絕大多數(shù)粉塵采樣器具使用蓄電池作為動(dòng)力補(bǔ)給，動(dòng)力源電壓更穩(wěn)，流量輸出也比較穩(wěn)定。而當(dāng)粉塵變壓力使用交流供電時(shí)，電力網(wǎng)絡(luò)的電壓便會(huì)因?yàn)榉N種因素的限制與影響發(fā)生變化，相應(yīng)地也會(huì)影響到粉塵采樣器的流量，有可能會(huì)影響到粉塵采樣器的工作狀態(tài)，甚至?xí)p壞粉塵采樣器，因此，我們?cè)谑褂米儔赫餮b置時(shí)，好要在粉塵采樣器中添加相關(guān)的穩(wěn)壓設(shè)備，這樣可以在一定程度上穩(wěn)定電壓，為粉塵采樣器的正常運(yùn)作提供良好的外部環(huán)境 [3] 。
維護(hù)與使用編輯 語(yǔ)音
設(shè)備維護(hù)
粉塵采樣器在長(zhǎng)期運(yùn)作的過(guò)程中，可能會(huì)因?yàn)榱慵?、器械生銹等等原因運(yùn)作不暢，工作人員要定期( 半年) 向粉塵采樣器加油管內(nèi)注入適量潤(rùn)滑油，潤(rùn)滑刮板泵。另外，粉塵采樣器采樣頭內(nèi)要安裝彈性橡膠墊圈，當(dāng)膠管老化時(shí)，要及時(shí)更換新膠管。后，作為一種設(shè)備與器械，在粉塵采樣器經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的運(yùn)作之后，可能會(huì)出現(xiàn)一些誤差，內(nèi)部也會(huì)累積大量的灰塵，工作人員要做好粉塵采樣器的日常清洗工作，并堅(jiān)持每年對(duì)粉塵采樣器流量計(jì)進(jìn)行矯正，始終確保粉塵采樣器流量計(jì)的性與準(zhǔn)確性，使粉塵檢測(cè)工作更為真實(shí)、有效。
電源的維護(hù)
目前，市面上出現(xiàn)的粉塵采樣器多使用交流電源與直流電源兩種能源給予方式，由于兩種電源的工作原理與工作方式不盡相同，在進(jìn)行粉塵采樣器日常維護(hù)時(shí)也要根據(jù)實(shí)際情況采用不同的維護(hù)方式與維護(hù)手段。當(dāng)粉塵采樣器使用交流22V電源時(shí)，工作人員要配備一個(gè)30～50m長(zhǎng)的防水膠質(zhì)電線盤。應(yīng)經(jīng)常檢查電線是否安全。當(dāng)電線膠質(zhì)老化或裂口時(shí)應(yīng)報(bào)廢，及時(shí)更換新線，有效避免因?yàn)楣芫€老化而引發(fā)粉塵采樣器故障的可能性、另外，工作人員手頭要備有驗(yàn)電筆，并多準(zhǔn)備幾支適合采樣器用的保險(xiǎn)絲管，一旦發(fā)生粉塵采樣器保險(xiǎn)絲管故障的情況，工作人員可以及時(shí)更換，確保粉塵采樣器正常工作。當(dāng)粉塵采樣器使用直流電源時(shí)，比如鉛－ 酸蓄電池，免維護(hù)蓄電池，鎘鎳充電電池等，工作人員要確保粉塵采樣器充電充足。同時(shí)，由于部分蓄電池的容量較小，充電時(shí)間較短，工作人員一定要時(shí)時(shí)檢測(cè)蓄電池的充電情況，并及時(shí)切斷充電電源，以免發(fā)生粉塵采樣器蓄電池過(guò)度充電的現(xiàn)象。另外，工作人員要在粉塵采樣器蓄電池的電瓶?jī)啥颂咨先槟z管，隔斷電流，防止蓄電池發(fā)生短路現(xiàn)象。后，如果粉塵采樣器長(zhǎng)期閑置，工作人員更要做好內(nèi)部電瓶的維護(hù)工作，要安排人員每月充電，有效規(guī)避因?yàn)榉蹓m采樣器長(zhǎng)期停止運(yùn)作產(chǎn)生電瓶老化現(xiàn)象的發(fā)生。
采樣器架的維護(hù)
當(dāng)前，絕大多數(shù)粉塵采樣器都用的是照相機(jī)或者攝影機(jī)的支架，盡管這種支架攜帶方面、體積較小、重量較輕，但是因?yàn)槠涑袚?dān)能力有限，支架強(qiáng)度不夠，在實(shí)際操作過(guò)程中，時(shí)常會(huì)發(fā)生粉塵采樣器摔倒的現(xiàn)象，極有可能會(huì)破壞粉塵采樣器的吸收管或者內(nèi)部零件，因此，為了有效解決這一現(xiàn)象，工作人員可以采用以下方式: 比如在粉塵采樣器支架的伸縮卡口處加上鋁片或橡膠墊片以增加承受力和磨擦力，或者可在卡口處鉆孔穿裝活動(dòng)的鐵閂，或者為避免發(fā)生粉塵采樣器倒塌的現(xiàn)象，工作人員可以直接用螺絲把采樣器支架的伸縮腿固定在經(jīng)常使用的高度上，這樣可以從根本上解決粉塵采樣器因?yàn)橹Ъ芩蓜?dòng)或者連接處不牢固發(fā)生器械摔倒現(xiàn)象的發(fā)生 [1] 。
總結(jié)編輯 語(yǔ)音
隨著工業(yè)的發(fā)展，粉塵的危害性越來(lái)越大，人們應(yīng)用各種各樣的方法來(lái)認(rèn)識(shí)它，評(píng)價(jià)它，而粉塵的個(gè)人采樣法是國(guó)外很多工業(yè)衛(wèi)生學(xué)者重視的一種方法。粉塵采樣器作為當(dāng)前應(yīng)用范圍較廣，效果較為顯著的檢測(cè)工具，是相關(guān)部門進(jìn)行粉塵檢測(cè)、除塵、防塵工作的重要工具，在今后的實(shí)踐工作中，我們要進(jìn)一步加強(qiáng)粉塵采樣器日常維護(hù)工作的開展，確保粉塵采樣器始終維持在佳工作狀態(tài)，提高采樣精度，延長(zhǎng)采樣器的使用壽命，為環(huán)境監(jiān)測(cè)與環(huán)境治理等工作順利推行奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)與前提

世通儀器檢測(cè)服務(wù)有限公司，全國(guó)有多個(gè)實(shí)驗(yàn)室（廣東，江蘇，陜西，河南，重慶，四川，福建等等）均可上門檢測(cè)，證書帶CANS資質(zhì)，歡迎來(lái)電咨詢-陳經(jīng)理在線水質(zhì)分析儀是一種水質(zhì)監(jiān)測(cè)工具，可以達(dá)到自動(dòng)對(duì)水質(zhì)各項(xiàng)參數(shù)的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)。能夠提供給諸如自來(lái)水供應(yīng)、醫(yī)學(xué)、制藥、污水處理、市政、電力與能源、食品加工、塑料、汽車、半導(dǎo)體、輪胎、冶金、材料處理、采礦、印刷及石油天然氣等各行業(yè)的需求。氨氮在線監(jiān)測(cè)儀就是安裝于特定位置的污染源，24小時(shí)連續(xù)不間斷地對(duì)污染源進(jìn)行氨氮分析的儀器。氨氮是指水中以游離氨（NH3）和銨離子（NH4）形式存在的氮。 動(dòng)物性有機(jī)物的含氮量一般較植物性有機(jī)物為高。同時(shí)，人畜糞便中含氮有機(jī)物很不穩(wěn)定，容易分解成氨。因此，水中氨氮含量增高時(shí)指以氨或銨離子形式存在的化合氨。原理
在pH值大于11的環(huán)境下，銨根離子向氨轉(zhuǎn)變，氨通過(guò)氨敏電極的疏水膜轉(zhuǎn)移，造成氨敏電極的電動(dòng)勢(shì)的變化，儀器根據(jù)電動(dòng)勢(shì)的變化測(cè)量出氨氮的濃度。
檢測(cè)步驟
用新的水樣沖洗測(cè)量水樣、試劑體積的容器和電極安裝管。
使用蠕動(dòng)泵進(jìn)樣。水樣并不直接與蠕動(dòng)泵管接觸－－有一個(gè)空氣緩沖區(qū)。進(jìn)樣的體積由一可視測(cè)量系統(tǒng)控制。
與進(jìn)樣相同，輔助試劑也通過(guò)蠕動(dòng)泵投加，并由可視測(cè)量系統(tǒng)控制加藥體積。
通過(guò)鼓泡混合水樣和試劑。
由測(cè)量系統(tǒng)自動(dòng)控制反映時(shí)間。
殘液由蠕動(dòng)泵排出。
在用戶自定義的測(cè)量周期中，分析儀會(huì)利用內(nèi)置的校準(zhǔn)標(biāo)液和清洗溶液自動(dòng)進(jìn)行校準(zhǔn)和清洗。
儀器品牌
進(jìn)口品牌：德國(guó)WTW,英國(guó)RAIKING
國(guó)內(nèi)品牌：銳泉
如何性能
1.量程：電極法氨氮量程規(guī)格分為：0-1200；0-2000；0-3000；0-10000不等。并且量程自由切換，量程越大，說(shuō)明儀器采用的電極的適應(yīng)性越強(qiáng)。
2.低檢出限：儀器的低檢出限越低，代表電極的品質(zhì)越好，一般為0.05mg/l。
3.準(zhǔn)確度：準(zhǔn)確度是在線監(jiān)測(cè)儀器基本的要求，測(cè)量值與真實(shí)值的誤差越?。ㄒ话阋鬄?0%），儀器的性能越好。
4.重復(fù)性：重復(fù)性也是在線監(jiān)測(cè)儀器的基本要求，同一個(gè)質(zhì)控樣，反復(fù)測(cè)量，在滿足準(zhǔn)確度誤差的前提下，每次測(cè)量的數(shù)據(jù)偏差不應(yīng)超過(guò)5%。在10%以內(nèi)都屬于正常。
納氏試劑比色法編輯 語(yǔ)音
原理
碘化汞和碘化鉀的堿性溶液與氨反應(yīng)生成淡紅棕色膠態(tài)化合物,其色度與氨氮含量成正比,通?？稍诓ㄩL(zhǎng)410~425nm范圍內(nèi)測(cè)其吸光度,計(jì)算其含量.
本法低檢出濃度為0.025mg/L(光度法),測(cè)定上限為2mg/L.采用目視比色法,低檢出濃度為0.02mg/L.水樣做適當(dāng)?shù)念A(yù)處理后,本法可用于地面水,地下水,工業(yè)廢水和生活污水中氨氮的測(cè)定.
儀器
2.1 帶氮球的定氮蒸餾裝置:500mL凱氏燒瓶,氮球,直形冷凝管和導(dǎo)管.
2.2 分光光度計(jì)
2.3 pH計(jì)
試劑
配制試劑用水均應(yīng)為無(wú)氨水
3.1 無(wú)氨水可選用下列方法之一進(jìn)行制備:
3.1.1 蒸餾法:每升蒸餾水中加0.1mL硫酸,在全玻璃蒸餾器中重蒸餾,棄去50mL初餾液,按取其余餾出液于具塞磨口的玻璃瓶中,密塞保存.
3.1.2 離子交換法:使蒸餾水通過(guò)強(qiáng)酸型陽(yáng)離子交換樹脂柱.
3.2 1mol/L鹽酸溶液.
3.3 1mol/L氫氧化納溶液.
3.4 輕質(zhì)氧化鎂(MgO):將氧化鎂在500℃下加熱,以出去碳酸鹽.
3.5 0.05%溴百里酚藍(lán)指示液:pH6.0~7.6.
3.6 防沫劑,如石蠟碎片.
3.7 吸收液:
3.7.1 硼酸溶液:稱取20g硼酸溶于水,稀釋至1L.
3.7.2 0.01mol/L硫酸溶液.
3.8 納氏試劑:可選擇下列方法之一制備:
3.8.1 稱取20g碘化鉀溶于約100mL水中,邊攪拌邊分次少量加入二氯化汞(HgCl2)結(jié)晶粉末(約10g),至出現(xiàn)朱紅色沉淀不易溶解時(shí),改寫滴加飽和二氯化汞溶液,并充分?jǐn)嚢?當(dāng)出現(xiàn)微量朱紅色沉淀不再溶解時(shí),停止滴加二氯化汞溶液.
另稱取60g氫氧化鉀溶于水,并稀釋至250mL,冷卻至室溫后,將上述溶液徐徐注入氫氧化鉀溶液中,用水稀釋至400mL,混勻.靜置過(guò)夜將上清液移入聚乙烯瓶中,密塞保存.
3.8.2 稱取16g氫氧化納,溶于50mL水中,充分冷卻至室溫.
另稱取7g碘化鉀和碘化汞(HgI2)溶于水,然后將此溶液在攪拌下徐徐注入氫氧化納溶液中,用水稀釋至100mL,貯于聚乙烯瓶中,密塞保存.
3.9 酒石酸鉀納溶液:稱取50g酒石酸鉀納KNaC4H4O6·4H2O)溶于100mL水中,加熱煮沸以除去氨,放冷,定容至100Ml.
3.10 銨標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液:稱取3.819g經(jīng)100℃干燥過(guò)的優(yōu)級(jí)純氯化銨(NH4Cl)溶于水中,移入1000mL容量瓶中,稀釋至標(biāo)線.此溶液每毫升含1.00mg氨氮.
3.11 銨標(biāo)準(zhǔn)使用溶液:移取5.00mL銨標(biāo)準(zhǔn)貯備液于500mL容量瓶中,用水稀釋至標(biāo)線.此溶液每毫升含0.010mg氨氮.
測(cè)定步驟
4.1 水樣預(yù)處理:取250mL水樣(如氨氮含量較高,可取適量并加水至250mL,使氨氮含量不超過(guò)2.5mg),移入凱氏燒瓶中,家數(shù)滴溴百里酚藍(lán)指示液,用氫氧化納溶液或演算溶液調(diào)節(jié)至pH7左右.加入0.25g輕質(zhì)氧化鎂和數(shù)粒玻璃珠,立即連接氮球和冷凝管,導(dǎo)
管下端插入吸收液液面下.加熱蒸餾,至餾出液達(dá)200mL時(shí),停止蒸餾,定容至250mL.
采用酸滴定法或納氏比色法時(shí),以50mL硼酸溶液為吸收液;采用水楊酸-次氯酸鹽比色法時(shí),改用50mL0.01mol/L硫酸溶液為吸收液.
4.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:吸取0,0.50,1.00,3.00,7.00和10.0mL銨標(biāo)準(zhǔn)使用液分別于50mL比色管中,加水至標(biāo)線,家1.0mL酒石酸鉀溶液,混勻.加1.5mL納氏試劑,混勻.放置10min后,在波長(zhǎng)420nm處,用光程20mm比色皿,以水為參比,測(cè)定吸光度. 由測(cè)得的吸光度,減去零濃度空白管的吸光度后,得到校正吸光度,繪制以氨氮含量(mg)對(duì)校正吸光度的標(biāo)準(zhǔn)曲線.
4.3 水樣的測(cè)定:
4.3.1分取適量經(jīng)絮凝沉淀預(yù)處理后的水樣(使氨氮含量不超過(guò)0.1mg),加入50mL比色管中,稀釋至標(biāo)線,家0.1mL酒石酸鉀納溶液.以下同標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制.
4.3.2 分取適量經(jīng)蒸餾預(yù)處理后的餾出液,加入50mL比色管中,加一定量1mol/L氫氧化納溶液,以中和硼酸,稀釋至標(biāo)線.加1.5mL納氏試劑,混勻.放置10min后,同標(biāo)準(zhǔn)曲線步驟測(cè)量吸光度.
4.4 空白實(shí)驗(yàn):以無(wú)氨水代替水樣,做全程序空白測(cè)定.
計(jì)算
由水樣測(cè)得的吸光度減去空白實(shí)驗(yàn)的吸光度后,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得氨氮量(mg)后,
按下式計(jì)算:
氨氮(N,mg/L)=m/V×1000
式中:m——由標(biāo)準(zhǔn)曲線查得的氨氮量,mg;
V——水樣體積,mL.
注意事項(xiàng)
:
6.1 納氏試劑中碘化汞與碘化鉀的比例,對(duì)顯色反應(yīng)的靈敏度有較大影響.靜置后生成的沉淀應(yīng)除去.
6.2 濾紙中常含痕量銨鹽,使用時(shí)注意用無(wú)氨水洗滌.所用玻璃皿應(yīng)避免實(shí)驗(yàn)室空氣中氨的玷污.